SẤY CHƯA ĐỦ, VIÊN MÉO VÀ DÍNH CỤM – GIẢI MÃ QUY TRÌNH CHUẨN TỪ NHÀ MÁY GMP
Viên nang mềm là một trong những dạng bào chế được ưa chuộng trên thị trường hiện nay, nhờ khả năng bao chứa hoạt chất dạng lỏng, hỗ trợ giải phóng dược chất nhanh và mang lại giá trị cảm quan cao. Tuy nhiên, để sản xuất ra những viên nang mềm đạt chuẩn, đòi hỏi sự kiểm soát nghiêm ngặt trong từng công đoạn, trong đó độ ẩm đóng vai trò then chốt quyết định chất lượng và độ ổn định của sản phẩm.
Phương pháp ép khuôn
Tại Dược phẩm Công nghệ cao FDA, viên nang mềm được sản xuất bằng phương pháp ép khuôn – công nghệ có hiệu suất cao, phân liều chính xác, nhưng cũng đòi hỏi chi phí đầu tư lớn và yêu cầu kỹ thuật khắt khe. Với định hướng lấy chất lượng làm trọng tâm, FDA không ngần ngại đầu tư vào hệ thống thiết bị và quy trình hiện đại, nhằm đáp ứng tốt nhất nhu cầu ngày càng đa dạng của khách hàng.
Giai đoạn sấy lạnh
Ngay sau khi viên nang mềm được hình thành tại máy đóng nang, sản phẩm được chuyển trực tiếp vào giai đoạn sấy lạnh, kéo dài từ 48 đến 72 giờ. Trong suốt quá trình này, hệ thống AHU (Air Handling Unit) vận hành liên tục, đảm bảo kiểm soát nhiệt độ và độ ẩm tại các khu vực sấy và đóng gói ở mức tiêu chuẩn 22±2°C và độ ẩm 22±2%, giúp viên đạt độ khô lý tưởng và ổn định kết cấu.
Độ ẩm viên nang tại FDA luôn được duy trì ổn định trong khoảng 8–12%. Nếu độ ẩm vượt ngưỡng, viên có thể mềm, dính cụm và biến dạng; nếu độ ẩm quá thấp, viên bị cứng và khó tan khi sử dụng, ảnh hưởng trực tiếp đến khả năng giải phóng dược chất.
Công đoạn soi viên
Không dừng lại ở đó, trước khi đóng gói, FDA còn thực hiện công đoạn soi viên - bước chọn lọc cuối cùng để loại bỏ toàn bộ những viên méo, to nhỏ không đồng đều, hoặc cứng, nhằm đảm bảo chỉ những sản phẩm đạt chất lượng cao nhất mới được xuất xưởng. Đồng thời, FDA tuân thủ nghiêm ngặt quy trình lưu mẫu ngay tại nhà máy, giúp theo dõi chất lượng viên nang mềm sau sản xuất, và sẵn sàng đối chiếu khi cần thiết.
Viên nang mềm không chỉ cần đẹp bề ngoài, mà còn phải ổn định bền vững từ bên trong.
Tại FDA, mỗi bước đều được tiêu chuẩn hóa theo hệ thống GMP – WHO, cam kết mang đến những sản phẩm chất lượng vượt trội, đồng hành cùng sự thành công của khách hàng.
Bài liên quan
SẤY CHƯA ĐỦ, VIÊN MÉO VÀ DÍNH CỤM – GIẢI MÃ QUY TRÌNH CHUẨN TỪ NHÀ MÁY GMP
Để sản xuất ra những viên nang mềm đạt chuẩn, đòi hỏi sự kiểm soát nghiêm ngặt trong từng công đoạn, trong đó độ ẩm đóng vai trò then chốt quyết định chất lượng và độ ổn định của sản phẩm.
CHẤT LƯỢNG CAO - THÀNH CÔNG LỚN - BÍ MẬT TỪ HỆ THỐNG CHIẾT XUẤT CAO DƯỢC LIỆU CỦA FDA
Nhà máy Dược phẩm Công nghệ cao FDA đã đầu tư mạnh mẽ vào hệ thống chiết xuất cao dược liệu đạt chuẩn quốc tế GMP-WHO – một trong những tiêu chuẩn nghiêm ngặt nhất trong sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc. Đây cũng chính là điểm khác biệt quan trọng giúp FDA trở thành đối tác gia công tin cậy, mang lại lợi ích tối đa cho khách hàng.
Tìm hiểu về viên hoàn mềm trước khi sản xuất gia công
Trong bối cảnh người tiêu dùng ngày càng ưu tiên các sản phẩm từ thảo dược, viên hoàn mềm – một dạng bào chế truyền thống – đang dần trở lại và được nhiều doanh nghiệp lựa chọn để phát triển các sản phẩm chăm sóc sức khỏe, đặc biệt là dòng sản phẩm y học cổ truyền.
Nhỏ mà có võ - Viên ngậm đang trở thành xu hướng trong kinh doanh hiện nay
Cuộc sống càng hiện đại, các sản phẩm chăm sóc sức khỏe ngày càng đa dạng. Một sản phẩm nhỏ bé như viên ngậm – tưởng chỉ là dạng hỗ trợ hoặc kẹo thông thường – lại đang tạo nên sự chuyển mình đáng kể trên thị trường.
