Bước tiến mới và chặng đường 5 năm của Dược phẩm Công nghệ cao FDA

July 8, 2024 2:32 AM

Ngày 13/06/2024, Dược phẩm Công nghệ cao FDA đã tổ chức hội nghị công bố Giấy chứng nhận GMP - WHO và Kỷ niệm 5 năm thành lập công ty. Sự kiện này ghi dấu những bước tiến quan trọng trong hành trình phát triển của FDA.

Chứng nhận GMP - WHO về sản xuất thuốc đông dược

Chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc GMP - WHO là một trong những tiêu chuẩn cao nhất của ngành dược phẩm, đảm bảo các thuốc và nguyên liệu làm thuốc được sản xuất theo những quy trình chất lượng cao với sự kiểm soát vô cùng chặt chẽ theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới. Đây là minh chứng rõ ràng nhất cho những nỗ lực không ngừng nghỉ của FDA trong việc nâng cao tiêu chuẩn chất lượng và quy trình sản xuất, mang tới những sản phẩm dược chất lượng cao, an toàn, hiệu quả và uy tín cho khách hàng.

Lễ kỷ niệm 5 năm thành lập FDA

Cùng với đó, lễ kỷ niệm 5 năm thành lập công ty cũng đã diễn ra, đánh dấu một hành trình đầy thử thách nhưng cũng rất tự hào. Từ những ngày đầu thành lập còn ban sơ, FDA đã phát triển mạnh mẽ, mở rộng quy mô sản xuất, nghiên cứu và phát triển nhiều sản phẩm mới. Sự kiện hôm nay cũng là dịp để FDA nói lời cảm ơn chân thành tới sự hướng dẫn của các Ban ngành lãnh đạo, sự ủng hộ hợp tác của những Quý đối tác, Quý khách hàng, và cũng là lời tri ân tới toàn thể cán bộ nhân viên trong suốt thời gian qua.

Mong muốn đồng hành cùng các doanh nghiệp dược, đóng góp cho hành trình chăm sóc sức khỏe cộng đồng

Hội nghị ngày 13/06/2024 của Dược phẩm Công nghệ cao FDA chính là là minh chứng cho sự nỗ lực và cam kết của công ty trong việc cung cấp những sản phẩm dược phẩm chất lượng cao. Sự kiện này đánh dấu bước phát triển mới của FDA, mở ra nhiều cơ hội hợp tác sâu rộng với các doanh nghiệp dược trong và ngoài nước. Với chứng nhận GMP - WHO và những kế hoạch phát triển trong tương lai, Công ty FDA hứa hẹn sẽ tiếp tục đóng góp tích cực vào ngành dược phẩm và chăm sóc sức khỏe cộng đồng.

Bài liên quan

April 28, 2025 5:15 AM

SẤY CHƯA ĐỦ, VIÊN MÉO VÀ DÍNH CỤM – GIẢI MÃ QUY TRÌNH CHUẨN TỪ NHÀ MÁY GMP

Để sản xuất ra những viên nang mềm đạt chuẩn, đòi hỏi sự kiểm soát nghiêm ngặt trong từng công đoạn, trong đó độ ẩm đóng vai trò then chốt quyết định chất lượng và độ ổn định của sản phẩm.

April 24, 2025 7:31 AM

CHẤT LƯỢNG CAO - THÀNH CÔNG LỚN - BÍ MẬT TỪ HỆ THỐNG CHIẾT XUẤT CAO DƯỢC LIỆU CỦA FDA

Nhà máy Dược phẩm Công nghệ cao FDA đã đầu tư mạnh mẽ vào hệ thống chiết xuất cao dược liệu đạt chuẩn quốc tế GMP-WHO – một trong những tiêu chuẩn nghiêm ngặt nhất trong sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc. Đây cũng chính là điểm khác biệt quan trọng giúp FDA trở thành đối tác gia công tin cậy, mang lại lợi ích tối đa cho khách hàng.

April 9, 2025 8:54 AM

Tìm hiểu về viên hoàn mềm trước khi sản xuất gia công

Trong bối cảnh người tiêu dùng ngày càng ưu tiên các sản phẩm từ thảo dược, viên hoàn mềm – một dạng bào chế truyền thống – đang dần trở lại và được nhiều doanh nghiệp lựa chọn để phát triển các sản phẩm chăm sóc sức khỏe, đặc biệt là dòng sản phẩm y học cổ truyền.

April 2, 2025 7:17 AM

Nhỏ mà có võ - Viên ngậm đang trở thành xu hướng trong kinh doanh hiện nay

Cuộc sống càng hiện đại, các sản phẩm chăm sóc sức khỏe ngày càng đa dạng. Một sản phẩm nhỏ bé như viên ngậm – tưởng chỉ là dạng hỗ trợ hoặc kẹo thông thường – lại đang tạo nên sự chuyển mình đáng kể trên thị trường.

Công ty Dược phẩm Công nghệ cao FDA
Thông tin liên hệ
  • 📍 Địa chỉ: Lô A22, KCN Kỹ thuật cao An Phát, Km 47, Quốc lộ 5, P. Việt Hòa, TP Hải Dương, tỉnh Hải Dương
  • 📧 info@fda.net.vn
  • ☎️ 0983693958 | 0981508989 | 0985935115

Đăng ký

Đăng ký để nhận được được thông tin mới nhất từ chúng tôi.

Thank you! Your Message has been sent. Something went wrong, Please try again!

© 2022 CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM CÔNG NGHỆ CAO FDA, All Rights Reserved.

Hotline Zalo Messenger