Tại sự kiện "Kết nối Công nghệ và Đổi mới Sáng tạo Việt Nam 2024", diễn đàn công nghệ ngành y tế đã trở thành tâm điểm chú ý, thu hút sự quan tâm lớn từ cộng đồng khoa học, doanh nghiệp và công chúng. Viện Kiểm nghiệm Thuốc Trung Ương đã giới thiệu những kết quả nghiên cứu đột phá, đặc biệt trong lĩnh vực chiết xuất dược liệu, mở ra hướng đi mới cho ngành y tế Việt Nam. Tuy nhiên, để biến những kết quả này thành sản phẩm có thể ứng dụng rộng rãi, vai trò của Dược phẩm Công nghệ cao FDA là rất quan trọng, bởi FDA sở hữu dây chuyền sản xuất hiện đại và đạt tiêu chuẩn quốc tế, có khả năng chuyển hóa nghiên cứu khoa học thành các sản phẩm phục vụ cộng đồng.

Chuyển giao công nghệ: Biểu tượng cho đổi mới sáng tạo

Tiêu biểu về đối mới sáng tạo trong chăm sóc sức khỏe đó chính là sự chuyển giao quy trình chiết xuất dược liệu từ Viện Kiểm Nghiệm Thuốc Trung Ương cho Dược phẩm Công nghệ cao FDA. Sự hợp tác này không chỉ giải quyết thách thức về việc đưa các nghiên cứu từ phòng thí nghiệm ra thị trường mà còn đánh dấu bước chuyển mình lớn trong cách ứng dụng công nghệ cao vào sản xuất dược phẩm.
Sản phẩm nổi bật như Gan Nhó Kỳ Nam là minh chứng điển hình cho khả năng hiện thực hóa nghiên cứu tiên tiến. Viện Kiểm nghiệm Thuốc Trung ương đã nghiên cứu quy trình chiết xuất và chuẩn hóa hàm lượng hoạt chất Morindone từ cây Nhó Đông – một loại thảo dược quý hiếm, sau đó chuyển giao quy trình này cho FDA để sản xuất trên quy mô lớn. Nhà máy FDA với hệ thống chiết xuất cao dược liệu hiện đại, giúp đảm bảo hàm lượng hoạt chất, giữ nguyên các đặc tính quý giá của dược liệu trong quá trình sản xuất, đáp ứng các tiêu chuẩn khắt khe về chất lượng và an toàn.
Các sản phẩm khác như Revive Her, Trương Tri Đan, hay Kim Niệu đan cũng là minh chứng cho sự thành công trong ứng dụng công nghệ hiện đại vào sản xuất dược phẩm. Đây là những ví dụ về cách mà việc chuẩn hóa hàm lượng hoạt chất từ thảo dược đã mang lại các giải pháp chăm sóc sức khỏe cụ thể, đáp ứng nhu cầu ngày càng cao của người tiêu dùng.

Đổi mới sáng tạo từ nghiên cứu đến sản phẩm thực tế

Trước đây, nhiều công trình nghiên cứu dược liệu tại Việt Nam thường gặp khó khăn khi chuyển hóa thành sản phẩm thương mại. Các nghiên cứu khoa học dù có giá trị nhưng thường bị “kẹt” trong phòng thí nghiệm, do thiếu sự đầu tư vào dây chuyền sản xuất hoặc khả năng mở rộng quy mô. Tuy nhiên, với sự hợp tác giữa Viện Kiểm Nghiệm Thuốc Trung Ương và nhà máy FDA, vấn đề này đã được giải quyết một cách hiệu quả.
Quá trình chuyển giao công nghệ không chỉ giúp tối ưu hóa quy trình sản xuất mà còn đảm bảo sản phẩm cuối cùng đạt tiêu chuẩn chất lượng cao nhất, tuân thủ các quy định nghiêm ngặt về an toàn và hiệu quả. Điều này không chỉ giúp các sản phẩm từ thảo dược như Nhó Đông (sản phẩm Gan Nhó Kỳ Nam), Mạn Kinh Tử (Revive Her) hay Náng hoa trắng (Kim Niệu Đan) … đạt hiệu quả cao, mà còn đáp ứng nhu cầu của thị trường về các giải pháp chăm sóc sức khỏe có nguồn gốc tự nhiên, an toàn và hiệu quả.
Việc chuyển giao các quy trình này cũng thể hiện sự đổi mới sáng tạo trong cách tiếp cận sản xuất dược phẩm tại Việt Nam, khi các nhà sản xuất không ngừng học hỏi và áp dụng các công nghệ tiên tiến từ nghiên cứu khoa học vào thực tiễn.

Hợp tác công - tư: Động lực cho sự đổi mới

Trong bối cảnh Cuộc cách mạng công nghiệp 4.0 đang diễn ra mạnh mẽ, việc phát triển công nghệ và thúc đẩy đổi mới sáng tạo trong ngành y tế không chỉ là  là trách nhiệm đơn phương của các nhà khoa học hay doanh nghiệp. Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức đã nhấn mạnh tại diễn đàn: "Đổi mới sáng tạo trong y tế đòi hỏi sự phối hợp giữa các chuyên gia y khoa, các nhà công nghệ, các nhà hoạch định chính sách, và các nhà đầu tư để mang lại những thay đổi tích cực." Điều này cho thấy, sự phát triển toàn diện của ngành y tế chỉ có thể đạt được khi các bên liên quan cùng nhau hợp tác chặt chẽ, đặc biệt là thông qua mô hình hợp tác công tư.

Sự kết hợp giữa Viện Kiểm nghiệm Thuốc Trung ương và Dược phẩm Công nghệ cao FDA chính là minh chứng rõ ràng cho mô hình hợp tác này. Viện Kiểm nghiệm Thuốc Trung ương đóng vai trò là đơn vị nghiên cứu khoa học, phát triển các công nghệ chiết xuất dược liệu tiên tiến, trong khi FDA, với hệ thống dây chuyền sản xuất hiện đại, đảm nhiệm việc hiện thực hóa những nghiên cứu này thành sản phẩm chất lượng cao. Nhờ sự phối hợp hiệu quả giữa hai bên, các nghiên cứu khoa học tiềm năng không chỉ được đưa vào sản xuất mà còn nhanh chóng tiếp cận thị trường, đáp ứng nhu cầu ngày càng cao của người tiêu dùng.

Phương châm cam kết chất lượng của FDA

Với tầm nhìn chiến lược trong việc nâng cao chất lượng dược phẩm và cam kết đóng góp vào sự phát triển của ngành y tế Việt Nam, FDA đã không ngừng đầu tư vào công nghệ và hệ thống sản xuất hiện đại. Nhà máy của FDA, với hệ thống chiết xuất và các dây chuyền sản xuất tiên tiến đạt chuẩn GMP-WHO, là một trong những yếu tố chính giúp đảm bảo sản phẩm dược liệu có chất lượng ổn định và an toàn.
Sự đầu tư vào công nghệ chiết xuất hiện đại của FDA không chỉ là một sự đổi mới sáng tạo mà còn là cam kết rõ ràng về việc mang đến các sản phẩm chất lượng cao cho cộng đồng. Những sản phẩm như Gan Nhó Kỳ Nam, Reviveher và Kim Niệu đan đã được FDA sản xuất với quy trình khép kín, đảm bảo rằng mỗi sản phẩm đều đáp ứng các tiêu chuẩn nghiêm ngặt về dược tính và an toàn.

Sự kết hợp giữa Viện Kiểm nghiệm Thuốc Trung ương và Dược phẩm Công nghệ cao FDA là một biểu tượng điển hình cho đổi mới sáng tạo trong ngành y tế. Qua quá trình chuyển giao công nghệ và hợp tác công tư hiệu quả, các công trình nghiên cứu khoa học đã nhanh chóng được chuyển hóa thành các sản phẩm dược liệu có giá trị, giúp cải thiện sức khỏe cộng đồng và mang lại giải pháp bền vững cho sự phát triển của ngành dược phẩm Việt Nam.